Mise en garde inhérente à Anabol Tablets

En matière médicale mais également sanitaire, la France compte de nombreuses autorités destinées à veiller à la protection optimale des patients et des consommateurs. Néanmoins, ces organismes institutionnels ont besoin d’être relayés dans la transmission des informations, et c’est en ce sens que les mutuelles santé jouent un rôle considérable. En effet, la mutuelle santé d’un patient assure un rôle informatif de plus en plus prégnant et ne consiste pas seulement dans la délivrance de remboursements à caractère financier. C’est pourquoi, les mutuelles santé comptent aujourd’hui des spécialistes issus du monde médical dont le rôle est de conseiller les adhérents de manière accrue. En outre, il convient de noter que la mutuelle santé d’un patient dispose avec celui-ci d’une relation privilégiée ce qui n’est pas nécessairement le cas desdits Instituts. De plus, la mutuelle santé dispose d’une connaissance personnalisée de la situation de la situation de chacun de ses adhérents, ce qui lui confère un avantage incontestable dans le cadre d’une prise en charge adaptée.

En ce sens récemment, La Direction générale de la Santé et l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé mettent en garde les consommateurs éventuels sur les risques liés à la consommation du produit dénommé « ANABOL TABLETS » en vente sur internet, pouvant également être commercialisé sur le territoire national. A cet égard conformément au message transmis par les mutuelles santé, il est conseillé aux personnes qui en auraient absorbé de consulter rapidement leur médecin pour un examen de contrôle. A ce propos, l’Afssaps ajoute : « Le résultat des analyses pratiquées par les laboratoires mandatés indique par ailleurs l’absence de méthandienone et la présence de sibutramine. La composition quantitative en sibutramine de ce produit n’est pour l’instant pas connue et doit être déterminée par les laboratoires de contrôle de l’Afssaps. Pour rappel, la sibutramine était le principe actif de la spécialité Sibutral indiquée dans la prise en charge de l’obésité et retirée du marché en février 2010, en raison d’un risque élevé de complications cardiovasculaires et d’une efficacité modeste. En effet, la prise de sibutramine peut se traduire par des effets indésirables cardiovasculaires graves, notamment une augmentation de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque, pouvant conduire le cas échéant au décès. De plus, l’Afssaps en avait interdit l’incorporation dans les préparations magistrales en 2007. »