Peut-être n 'avez-vous pas reçu mon SOS, ou l'avez-vous lu trop vite... Je me permets d'insister : c'est pour Margaux ma petite fille. Elle ne va plus avoir accès à son traitement, comme bon nombre d'enfants atteints de RCIU ou SGA, syndrome de Turner, syndrome de Prader-Willi, syndrome de Silver Russell, dyschondrostéose (maladie de Léri-Weill ou anomalie du gène SHOX) et insuffisance rénale chronique. L'hormone de croissance est le seul traitement possible pour eux et elle a fait ses preuves. Il ne s' agit pas seulement de les faire grandir mais de lutter contre les ravages provoqués par ces maladies (ex : http://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Turner ). Or elle risque d'être interdite de prescription et déremboursée à partir du 27 juillet. Pour empêcher cela, je vous demande simplement de lire la pétition de l'association grandir et de la signer si vous êtes d'accord : http://www.petitionenligne.fr/petition/petition-contre-le-deremboursement-de-lhormone-de-croissance/1392 ou sur : http://www.grandir.asso.fr/ Je vous remercie et vous demande de m'excuser de vous importuner.
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