Cher tous,
je voulais prendre le temps de vous répondre/écrire, mais la fatigue de la SEP m’a totalement épuisée.
Je suis en arrêt de travail cette semaine pour retrouver un apaisement.
je suis rentrée de ma dernière perfusion avec un teint à la « Beetlejuice »!
Le service Neurologie s’est très bien occupé de Mel.
Ils ont organisé un coin tranquille pour mes 2 premiers journées.
J’ai pu profiter du silence et du soleil.
L’interne du Service était très symphatique. Elle a fait un bilan complet et a confirmé l’état de la Poussée :
- déficit moteur jambe gauche,
- diplopie forte (je vois double vision de près),
- faiblesse paupière droite (elle tombait sans prévenir),
- prurits, douleurs sensitives bras gauche et mains,
- …et zones de désensibilisation.
Les ambulanciers étaient fantastiques. Prise en charge impeccable!
Transport en fauteuil roulant/brancard selon mon degré de fatigue et de douleurs.
Pour ma 3ème perfusion, j’ai rencontré une collègue de chambre Mara (une sextuagénaire super sympa).
Elle se bat depuis de nombreuses années aussi et m’a dit des mots très sympathiques.
Merci Mara.
J’avais apporté une partition pour travailler une prochaine répét’…
Je n’osais pas chanter pour ne pas la déranger. L’interne m’a entendu. Elle a souri.
(C’était la « Messe pastorale de Kempter »)
Merci pour vos commentaires, soutien virtuel et messages au quotidien (Merci M.F).
Que notre espoir continue de rythmer votre coeur.
Je vous embrasse tous bien fort et COMBAT!
Jeu de briques
Snake
Pacman
Bubble