11-02-2009
Vertex Pharm. a annoncé hier que le recrutement de la phase III d'essai du Telaprevir (VX950), une anti-protéase pour le traitement de l'hépatite C est terminé.
L'enregistrement pour commercialisation auprčs de la FDA est prévu pour 2010.
Cette phase consiste en un traitement de Telaprevir ou un placebo pour une durée de 8 ou 12 semaines suivant le bras, en combinaison avec l'interféron pégylé et la Ribavirine.
Vertex Pharm. espčre avoir les résultats de cet essai début 2010.