Les cytokines produites par les cellules Th17 jouent un rôle critique dans la protection et la réparation des barrières mucosales. La production de IL-17A est fonction de la localisation des cellules Th17 spécifiques, dans les sites où les microbiomes intestinaux soumettent à régulation la sécrétion épithéliale de protéine sérique amyloïde A.
Les cellules RORyt+ sont importantes pour la défense des muqueuses, mais contribuent également aux maladies autoimmunitaires. Elles s’accumulent dans l’intestin en réponse aux microbiotes et produisent des cytokines IL-17. Les bactéries filamenteuses segmentées (SFB) sont des microorganismes commensaux induisant Th17 et qui potentialisent l’autoimmunité chez la souris. Des cellules T RORyt+ ont été induites dans les ganglions lymphatiques mésentériques très rapidement après colonisation SFB et distribuées à travers les divers segments du tractus gastrointestinal. Cependant, la forte production d’IL-17A s’est montrée circonscrite à l’iléum, où SFB entre en contact direct avec l’épithélium et induit les protéines amyloïdes A 1 et A2 (SAA1/2), qui stimulent l’expression locale de IL-17A dans les cellules T RORyt+. Nous avons identifié un comportement SFR-dépendant chez les cellules lymphoïdes innées de type 3 (ILC3), sécrétant IL-22, un inducteur de la production Stat3-dépendante de SAA épithéliale. Cela illustre le rôle critique du microenvironnement tissulaire pour ce qui est des fonctions effectrices activatrices des cellules dédiées Th17; et des importantes implications sur la contribution de ces cellules à la maladie inflammatoire. Teruyuki Sano et al, dans Cell, publication en ligne en avant-première, 24 septembre 2015Source iconographique, légendaire et rédactionnelle: Science Direct / Traduction et adaptation : NZ