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Il faut aider Lucas…..

Publié le 18 mai 2009 par Nina2b

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Si je vous fais cet article sur mon blog…..c'est que j'ai des liens d'amitiés avec les grands parents, donc, ci-dessous une partie de l'article de la maman du petit Lucas.

LUCAS est un petit garçon de 4 ans 1/2, il est IMC suite a une naissance prématurée.
A l'heure actuelle, il ne s'assoit pas sans aide (corset siège) et ne marche pas, sauf a l'aide d'un déambulateur
En cherchant un peu partout, sa maman a fini par découvrir qu'il existe des techniques qui peuvent aider LUCAS a progresser, mais celles ci coûtent cher et ne sont pas reconnues en FRANCE.
Alors, elle a décidé de créer un site et une association, qui aideront Lucas à bénéficier de ces techniques,cette association a pour but de trouver des fonds, pour essayer de faire partir Lucas d'une part a Barcelone, pour les opérations sur ses jambes(myoténofasciotomie) et d'autre part, pour les voyages que nous aurons a faire soit en Allemagne, soit aux états unis! pour la technique du biofeedback.

Evidement, comme rien n'est simple ici bas, aucun de ces traitements n'est pris en charge en France, parce que pas encore reconnu par la médecine! donc tous les frais sont pour nous! il en coute environ 4000 €uros de l'Espagne, à renouveler au moins 1 fois l'année suivante. et environ 8000 à 10000 €uros (selon le nombre de personnes qui voyagent avec l'enfant) pour les états unis, (sûrement un peu moins pour l'Allemagne, déjà du fait du voyage moins cher) renouvelable tous les 6 mois!!! vous faites le compte et voyez que çe n'est pas donné !

Mais,  pour notre fils, que ne ferait on pas ? pour qu'il connaisse la joie de courir après un ballon, de jouer au foot avec ses copains sans rester collé dans un fauteuil toute son enfance, on est prêt a demander de l'aide! (et ce n'est pas le plus facile croyez moi)…

donc ma démarche est la suivante :

1 - si vous ou quelqu'un que vous connaissez a la possibilité de proposer des activités (concerts/repas/démonstrations sportives ou autres), au bénéfice de l'association,

2 - si vous souhaitez faire un don pour l'association (attention rien d'obligatoire, et surtout pas de mendicité de notre part),

3 - si vous pouvez faire suivre le lien du site, et de l'association auprès du plus grand nombre de vos connaissances,

alors sachez que vous aurez bien aidé Lucas à devenir tout simplement un petit garçon comme les autres, comme le(s) votre(s)!

De notre côté, nous envisageons déjà de faire faire des porte clés que nous revendrons, essayer de demander des parrainages aux commerçants prés de chez nous, des partenariats avec des clubs de sports, et tout ce que nous pourrons organiser pour la commune, tel que des soirées dansantes, il faut que je sollicite la mairie et demande les accès a la salle des fêtes, mais j'ai plein d'idées!

DE TOUT COEUR UN ENORME MERCI POUR LUI

le site de Lucas : http://lucaspasapas.cabanova.fr/
le blog de Lucas :

http://blog.aufeminin.com/blog/see_93522_1/LUCAS-notre-fils-son-histoire-et-notre-combat  
Même si vous faites un petit don, ça peur aider énormément. Merci.

ASSOCIATION “LUCAS PAS A PAS”
14, rue de la colonie
28410 BOUTIGNY SUR OPTON
Tél : 06.61.58.07.04 - 02.37.65.12.46
adresse mail : lucaspasapas@neuf.fr
(chèque a l'ordre de l'association)


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