L’Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (AFSSAPS) a tenu une conférence de presse vendredi dernier sur le vaccin contre la grippe A suite aux premiers résultats de l’évaluation européenne rendue publique par l’EMEA (European Medecines Agency). L’intégralité du dossier de presse est consultable au lien suivant.
On note tout particulièrement le questions/réponses qui apporte de nombreuses informations utiles et pratiques, on y apprend notamment:
- que deux vaccins grippaux pandémiques ont obtenu l’autorisation de mise sur le marché et sont donc disponibles,
- que les vaccins ne seront pas disponibles chez les pharmaciens mais uniquement dans des centres de vaccination,
- qu’il faudra se faire vacciner deux fois, avec un espacement minimum de 21 jours entre les deux administrations,
- que le vaccin de la grippe saisonnière n’est pas efficace contre la grippe A(H1N1)v,
- que les personnes à risque sont celles dont le système immunitaire ou les poumons sont fragilisés + les femmes enceintes dans les deuxièmes et troisièmes trimestres de grossesse,
- que les personnes de plus de 60 ans ont une incidence d’infection moins élevée que les 0 à 50 ans,
- qu’il est recommandé d’observer un déali de 21 jours entre l’administration d’un vaccin contre la grippe saisonnière et d’un vaccin contre la grippe A(H1N1)v
- que le syndrome de Guillain-Barré (affection neurologique) est potentiellement très grave mais dont l’incidence sur la population française est de 2,8 pour 100 000,
- que dans un vaccin il y a des antigènes (pour induire la réponse immunitaire), des adjuvants (qui stimulent la réaction immunitaire), des conservateurs (thiomersal) et des agents inactivants (formaldéhyde),
- qu’il existe une contre-indication à l’usage de ces vaccins pour les personnes présentant une hypersensibilité à l’oeuf.
François
Jeu de briques
Snake
Pacman
Bubble