Séminaire Néphrologie Pédiatrique 2013 – Pr Rémi Salomon

Le séminaire Pierre Royer – Imagine de Néphrologie Pédiatrique,

organisé par le  Pr Rémi Salomon

• Chef de Service, MD, PhD
• Service de Néphrologie et Hypertension Artérielle de l’Enfant
• Centre de référence des Maladies Rénales Héréditaires de l’Enfant et de l’Adulte
• Hôpital Necker – Enfants Malades, Université Paris Descartes

se déroulera les 18 et 19 mars 2013 à l’HEGP

Programme :

Lundi 18 Mars 9h30

9h30-10h10 : Xavier Jeunemaitre : LHL3 et CUL3 de nouveaux gènes impliqués dans le métabolisme hydrosodé

10h-10h40 : Catherine Boileau – Syndrome de Marfan et anévrysmes de l’aorte : maladies artérielles paradoxales de la signalisation TGFbeta

10h40-11h10 : JE Salem – Hypertension reno-vasculaire dans le syndrome d’Alagille : Le mid-aortic syndrome ?

Pause

11h30-12h15 : Marco Pontoglio – La fonction de HNF1beta dans le développement rénal

12h15-13h : Fabiola Terzi – MITF-A, un nouveau régulateur de la néphrogénèse

13h Déjeuner

Lundi 14h

14h-14h30 : Christophe Chardot – Transplantation multiviscérale chez l’enfant

14h30-15h00: Olivia Boyer – Maladie rénale chronique et greffe intestinale

15h00-15h30 : Jérome Harambat – Maladie rénale chronique et greffe hépatique

15h30-16h : Laurence Heidet – Diagnostic du syndrome d’Alport en 2013

Pause

16h15-18h : Observations cliniques

Mardi 19 Mars 9h

9h-9h30 : Khalil El-Karoui – Protéinurie et progression de la maladie rénale chronique: nouveaux acteurs

9h30-10h00 : Dany Anglicheau – Nouveaux outils de suivi du greffon : place des nouveaux biomarqueurs

10h00-10h45 : Olivier Hermine – Convergence des signaux transduits par le récepteur de la transférine et l’érythropoiétine : Applications pratique dans le traitement de l’anémie de l’insuffisance rénale

10h45h Pause

11h15-12h00 : Sophie Saunier – Apport des nouvelles techniques de séquençage du génome dans la compréhension des néphronophtise et des ciliopathies apparentées.

1200-12h45 : Bertrand Knebelmann – Néphropathies tubulo-interstitielles héréditaires : UMOD et Nouveautés

12h45-13h00 : Olivia Boyer – Génétique des syndromes néphrotiques en mode 2.0

Déjeuner

Mardi 14h

Protocoles en cours et à venir de la Société de Néphrologie Pédiatrique

Contact : Corinne CASTANERA

Source : Claudine TANGUY, Directrice de la communication Necker-Enfants Malades

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