Cher tous,
lorsque le Copaxone me fait des misères de malaise à domicile (en post-injection) et/ou que la fatigue SEP joue sur mes troubles d’élocution (séquelle poussée qui peut figer sérieusement mes muscles faciaux), il devient important que je sois joignable en urgence.
…il peut m’arriver d’être dans la panade pour parler correctement…
J’ai pris une décision :
obtenir un bracelet avec un bouton d’urgence ou/et une application efficace avec un Smartphone.
j’en avais déjà parlé à une amie bretonne de cette « affaire », mais au fil des semaines, je pense que ceci me soulagerait.
Le bracelet avec le bouton urgence est onéreux (aucune aide financière handicap),
l’application sur le smartphone : je n’ai pas encore de téléphone « multi-tâches », donc forcément il y aura un engagement budgétaire.
Cliquer ici pour voir la vidéo.
Je lance un appel aux bloggeurs, aux SEPiens ou personnes qui ont déjà ce système d’aide :
Est-ce que cela vous permet de mieux vivre?
Quelles en sont vos impressions?
Ces méthodes sont-elles suffisantes?
Je vous remercie pour vos réponses et vous embrasse de tout coeur!
COMBAT
Jeu de briques
Snake
Pacman
Bubble