Un médicament à base de cannabidiol, l'un des 2 principaux ingrédients actifs du cannabis -et non psychoactif- montre ici sa capacité à réduire de moitié les crises chez certains enfants et adultes atteints du syndrome de Lennox-Gastaut (LGS), une forme sévère d'épilepsie. Cet essai clinique contrôlé à grande échelle présenté au Congrès annuel de l'American Academy of Neurology (Boston), confirme ainsi le cannabidiol comme une alternative prometteuse chez les patients réfractaires aux antiépileptiques " standards " .
Les promesses du cannabidiol : le principe actif permet de réduire ces crises particulièrement difficiles à contrôler, explique l'auteur principal de l'étude, le Dr Anup Patel, de l'Ohio State University. Son étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, menée auprès de 225 patients atteints et à épilepsie réfractaire, âgés de 16 ans, subissant environ 85 crises par mois, montre que le médicament à base de cannabidiol permet de réduire de 42% le nombre de crises et de 40% leur sévérité. Enfin, ces patients ayant reçu le cannabidiol sont près de 3 fois plus susceptibles de décrire une amélioration de plus de 66% de leur qualité de vie.
Le cannabidiol peut donc être efficace contre les formes réfractaires d'épilepsie dont le syndrome de Lennox-Gastaut, une forme " incroyablement difficile à traiter " . Si les patients qui prennent du cannabidiol présentet beaucoup plus d'effets secondaires, la plupart sont décrits comme tolérables par les auteurs. La demande d'AMM est e cours auprès de l'Agence américaine FDA...
2017 American Academy of Neurology Annual Meeting 18-Apr-2017 Cannabis-based medicine may cut seizures in half for those with tough-to-treat epilepsy