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#Cell #souristransgéniques #tissuadipeuxviscéral #lymphocytesTreg Les Souris Transgéniques Révèlent une Acquisition Multi-site du Phénotype Distinctif Fat-Treg

Publié le 08 juin 2018 par Tartempion77 @NZarjevski

#Cell #souristransgéniques #tissuadipeuxviscéral #lymphocytesTreg Les Souris Transgéniques Révèlent une Acquisition Multi-site du Phénotype Distinctif Fat-Treg

Thymus = Thymus
Spleen = Rate
Visceral Adipose Tissue = Tissu Adipeux Viscéral
Chromatin Remodeling = Remodelage de la Chromatine


Le tissu adipeux viscéral (VAT) héberge une population de lymphocytes T régulateurs (Treg) présentant un phénotype unique, qui contrôlent l’inflammation et le métabolisme locaux et systémiques. La production d’une lignée de souris transgéniques spécifique pour les récepteurs des lymphocytes T, surexprimant Treg, a facilité l’étude de leur provenance, de ses dépendances, et activités. Nous avons formellement établi le rôle de la spécificité des récepteurs des lymphocytes T, mis en lumière une fonction primordiale du facteur de transcription Foxp3 dans les lymphocytes Treg, mis en évidence le rôle cellulaire intrinsèque du récepteur à interleukine-33, et hiérarchisé ces les interdépendances en un scénario cohérent. La génèse d’un phénotype VAT-Treg a entraîné l’amorce d’un processus dynamique dans la rate, permettant la sortie des lymphocytes Treg des organes lymphoïdes pour contrôler les tissus non-lymphoïdes, pour aboutir à un processus final de diversification dans le VAT en réponse à des signaux microenvironnementaux. La compréhension des principes de la biologie tissulaire liés à Treg est un prérequis dans l’établissement de stratégies de ciblage de précision. Charoan Li, et al, dans Cell, publication en ligne en avant-première, 7 juin 2018
Source iconographique, légendaire et rédactionnelle : Science Direct / Traduction et adaptation : NZ

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