Lymphoïd tissues = Tissus lymphoïdes
Non-Lymphoïd tissues = Tissus non-lymphoïdes
CD56bright, CD56dim = Sous - groupes de cellules NK
Les cellules Natural killer (NK) se développent à partir de progéniteurs communs mais divergent en sous-ensembles distincts qui diffèrent sur les plans de la production de cytokines, de la cytotoxicité, de leur localisation, et de leur identité mémorielle. Du fait de leur caractère prometteur pour le développement de thérapies cellulaires dans le cancer, une compréhension plus approfondie des modules de régulation, contrôlant les phénotypes bénéfiques sur le plan clinique est hautement prioritaire. Nous rapportons ici une analyse intégrative de sous – groupes de cellules révélant des super – amplificateurs de gènes associés à des groupes de gènes pouvant coordonner les fonctions NK et leurs localisations. Un schéma de régulation par le truchement de facteurs de transcription a est également apparu, partagé par les lymphocytes de l’immunité innée et acquise et très conservé sur le plan évolutif. Àla fois pour les lignées NK et T, un axe constitué des facteurs de transcription TCF1-LEF1-MYC domine les mécanismes de régulation des sous-groupes de cellules prolifératives à longue durée de vie qui migrent vers les ganglions lymphatiques. En revanche, les populations de cellules effectrices circulant entre le sang et les tissus périphériques présentent en commun un caractère PRDM1-dominant. Cette ressource définit des modules transcriptionnels, soumis à régulation par des boucles de rétroaction, qui peuvent être mobilisés pour l’amplification des phénotypes dans le cadre des thérapies basées l’action des cellules NK. Patrick L. Collins, et al, dans Cell, publication en ligne en avant-première, 27 décembre 2018
PRDM1=répresseur transcriptionnel qui se lie à l'ADN.
Source iconographique, légendaire et rédactionnelle : Science Direct / Traduction et adaptation : NZ
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