Le silence glaçant des associations de malades sur la pénurie de corticoïdes

Je commence à me poser des questions, je me rends compte que les associations de malades ne réagissent pas à la disparition des corticoïdes, je ne vois pas d'articles là où je navigue. Autant on a une pléthore d'articles et d'affichettes dans les officines contre le déremboursement de l'homéopathie, autant là on se retrouve face à un vide sidéral. J'ai posté des articles, mais j'ai toujours le troll de service qui semble ne rien comprendre au problème posé, et essaie de tourner en ridicule cette intervention. Il n'y a pas de troll gratuit, il faut se rendre à l'évidence, une part des associations de malades ont été montées et financées par des labos pharmaceutiques. L'association dont je parle est hyper-réactive dès que l'Etat s'attaque aux intérêts de l'industrie, et met un frein à la diffusion de " nouvelles molécules ", en faisant monter tous les malades au créneau, autant là aucune réaction, sauf le troll de 3ème zone. Si les associations ne montent pas au filet, n'est-ce pas aussi parce que cette pénurie sert peut-être des intérêts, en faisant monter la pression, d'une négociation dont on ne sait rien ?